mmune system vs. virus - प्रतिरक्षा प्रणाली बनाम वायरस: ओमाइक्रोन के विशेषज्ञ शुरू से ही चिंतित क्यों थे?
ओमाइक्रोन के पहले विवरण से ही, शोधकर्ता इसके SARS-CoV-2 वायरस के प्रकार के बारे में चिंतित थे। इसके द्वारा किए गए उत्परिवर्तन की सूची को देखते हुए, वैज्ञानिक एक संख्या की पहचान कर सकते हैं जो संभवतः संस्करण को अधिक संक्रामक बना देगा।
अन्य उत्परिवर्तन और भी अधिक चिंताजनक थे, क्योंकि वे संभावित रूप से वायरस को पहचानने की प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता में हस्तक्षेप करेंगे, जिससे यह उन लोगों के लिए जोखिम पैदा कर सकता है जिन्हें टीका लगाया गया था या पिछले संक्रमण से पीड़ित थे।
यह ज्ञान वर्षों के अध्ययन पर आधारित है कि प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे काम करती है, साथ ही SARS-CoV-2 के साथ इसकी बातचीत के बारे में बहुत सारी विशिष्ट जानकारी के साथ। वायरल विकास और वर्तमान और भविष्य के रूपों के लिए उनके प्रभावों के साथ-साथ इन इंटरैक्शन का विवरण निम्नानुसार है।
TS और BS - Technical System And Business System
प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य को समझने के लिए, इसकी प्रतिक्रियाओं को श्रेणियों में तोड़ना सबसे आसान है। शुरू करने के लिए, जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है, जो व्यक्तिगत बैक्टीरिया या वायरस के विशिष्ट गुणों के बजाय रोगजनकों की सामान्य विशेषताओं को पहचानती है। टीकाकरण या वायरस के पूर्व संपर्क से जन्मजात प्रतिक्रिया ठीक नहीं होती है, इसलिए यह वास्तव में वेरिएंट की चर्चा के लिए प्रासंगिक नहीं है।
हम जिस चीज में रुचि रखते हैं, वह है अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, जो रोगजनकों में विशिष्ट विशेषताओं को पहचानती है और एक स्मृति उत्पन्न करती है जो एक ही रोगज़नक़ को फिर से देखे जाने पर तीव्र और मजबूत प्रतिक्रिया उत्पन्न करती है। यह अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है जिसे हम टीकों के साथ उत्तेजित कर रहे हैं।
अनुकूली प्रतिक्रिया को भी श्रेणियों में तोड़ा जा सकता है। प्रासंगिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के संदर्भ में, हम एंटीबॉडी-उत्पादक बी कोशिकाओं द्वारा मध्यस्थता वाले लोगों की सबसे अधिक परवाह करते हैं। अनुकूली प्रतिरक्षा का दूसरा प्रमुख हिस्सा, टी सेल, रोगजनकों की पहचान के लिए एक पूरी तरह से अलग तंत्र का उपयोग करता है। हम SARS-CoV-2 के प्रति टी सेल की प्रतिक्रिया के बारे में बहुत कम जानते हैं, लेकिन हम बाद में इस पर वापस आएंगे। अभी के लिए, हम एंटीबॉडी पर ध्यान केंद्रित करेंगे।
एंटीबॉडी चार प्रोटीनों के बड़े (आणविक शब्दों में) संयोजन होते हैं। अधिकांश प्रोटीन सभी एंटीबॉडी में समान होते हैं, जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को उनके साथ बातचीत करने की अनुमति देता है। लेकिन चार प्रोटीनों में से प्रत्येक का एक परिवर्तनशील क्षेत्र होता है जो उत्पादित प्रत्येक बी कोशिका में भिन्न होता है। कई चर क्षेत्र बेकार हैं, और अन्य शरीर के अपने प्रोटीन को पहचानते हैं और समाप्त हो जाते हैं। लेकिन संयोग से, कुछ एंटीबॉडी में परिवर्तनशील क्षेत्र होते हैं जो एक रोगज़नक़ द्वारा बनाए गए प्रोटीन के एक खंड को पहचानते हैं।
एक एंटीबॉडी अणु। अणु के लाल और नीले हिस्से में परिवर्तनशील क्षेत्र एक बंधन क्षेत्र बनाने के लिए गठबंधन करते हैं जो रोगजनकों को पहचान सकते हैं।
बढ़ाना / एक एंटीबॉडी अणु। अणु के लाल और नीले हिस्से में परिवर्तनशील क्षेत्र एक बंधन क्षेत्र बनाने के लिए गठबंधन करते हैं जो रोगजनकों को पहचान सकते हैं।
रोगज़नक़ के प्रोटीन का वह हिस्सा जिसे एंटीबॉडी पहचानता है उसे एपिटोप कहा जाता है। एपिटोप्स प्रोटीन से प्रोटीन में भिन्न होते हैं, लेकिन वे कुछ विशेषताओं को साझा करते हैं। एंटीबॉडी को पहले स्थान पर टकराने के लिए, उन्हें इसके आंतरिक भाग में दफन होने के बजाय, प्रोटीन के बाहरी हिस्से में होना चाहिए। और उनके पास अक्सर अमीनो एसिड होते हैं जो ध्रुवीय होते हैं या चार्ज होते हैं, क्योंकि ये एंटीबॉडी के साथ मजबूत बातचीत करते हैं।
आप केवल एक एंटीबॉडी में अमीनो एसिड को नहीं देख सकते हैं और बता सकते हैं कि यह किससे जुड़ने वाला है। लेकिन अगर आपके पास एक विशिष्ट एंटीबॉडी की पर्याप्त मात्रा है, तो यह करना संभव है जिसे "एपिटोप मैपिंग" कहा जाता है, जिसमें यह पता लगाना शामिल है कि प्रोटीन पर एंटीबॉडी कहां बाध्यकारी है। कुछ मामलों में, इसमें अमीनो एसिड की एक सटीक सूची शामिल हो सकती है जिसे एंटीबॉडी पहचानती है।
सामान्य तौर पर, रक्तप्रवाह में एक रोगज़नक़ से चिपके एंटीबॉडी होने से रोगज़नक़ को विशेष प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा देखा और निपटाया जाना आसान हो जाता है - इस कार्य के लिए, यह वास्तव में कोई फर्क नहीं पड़ता कि एंटीबॉडी कहाँ चिपक जाती है। लेकिन कुछ विशिष्ट इंटरैक्शन भी हैं जो कुछ मामलों में वायरस को निष्क्रिय कर सकते हैं, जैसा कि हम नीचे देखेंगे।